本公司產品「 GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR 普生新冠 肺炎核酸檢測試劑盒(4PCO052E ) 」許可銷售美國臨床實驗室 (FDA Notification)，並公告於FDA官網合格名單

1. 事實發生日:109/10/14
2. 公司名稱:普生股份有限公司
3. 與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4. 相互持股比例:不適用
5. 發生緣由:

本公司依美國FDA Policy for Coronavirus Disease-2019 Tests During the Public

Health Emergency IV.C ，向美國FDA申請「 GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR 普生

新冠肺炎核酸檢測試劑盒(4PCO052E )」於109/10/14 美國FDA通知許可銷售美國臨床

實驗室(FDA Notification)，並公告於FDA官網名單中。本公司產品GB SARS-CoV-2

Real-Time RT-PCR普生新冠肺炎核酸檢測試劑盒(4PCO052E )同時亦向美國FDA申請

EUA Request，能否通過審核將視主管機關之審核結果而定，如審核結果未通過，

本公司應停止銷售，且需通知客戶，並召回產品及其內含的組件。FDA也會於公告

的網站上停止本公司此產品的銷售。

核准期間:自通知日期起，至依法規規定緊急期間終止時終止販售。

1. 因應措施:NA
2. 其他應敘明事項:

本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料

為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。