公告本公司GB SARS-CoV-2 RT-PCR核酸檢測試劑 取得歐盟體外診斷醫療器材(CE-IVD)

1. 事實發生日:109/04/23
2. 公司名稱:普生股份有限公司
3. 與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4. 相互持股比例:不適用
5. 發生緣由:

本公司所研發生產之普生新型冠狀病毒檢測試劑已完成測試，

符合歐盟法規要求，自我宣告取得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材認證。

本公司GB SARS-CoV-2 RT-PCR核酸檢測試劑可分別透過採集唾液、

鼻咽等呼吸道分泌物樣本、以及少量血液樣本檢體，

可有效檢測ORF1ab、N、E三個基因標靶的定性檢測，

其RT-PCR核酸檢測試劑僅需1-1.5小時的反應時間，

即可檢測採集樣本是否感染新冠肺炎病毒，並已成功小批量出貨至國外地區。

1. 因應措施:無
2. 其他應敘明事項:無