公告本公司GB SARS-CoV-2 Influenza A/B Multiplex PCR 普生新型冠狀病毒暨流感病毒核酸檢測試劑盒自我宣告符合歐盟 法規要求，獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊

1. 事實發生日:110/01/27
2. 公司名稱:普生股份有限公司
3. 與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4. 相互持股比例:不適用
5. 發生緣由:

本公司所研發生產之GB SARS-CoV-2 Influenza A/B Multiplex PCR

普生新型冠狀病毒暨流感病毒核酸檢測試劑盒，符合歐盟法規要求，

自我宣告獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊。

1. 因應措施:無
2. 其他應敘明事項:

本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料

為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。