媒體室

2016

年

04

月

15

日，台北

伴隨式診斷大廠普生股份有限公司（以下簡稱“普生”，台灣興櫃股票代碼：4117）受惠國內精準醫療市場商機逐步打開，帶動旗下包括BioFibroScore非侵入性肝纖維化檢測、篩檢B型肝炎病毒Pre-S突變之基因晶片等產品銷售成長，今年第一季營收達3,900萬元，較去年同期成長3.78％。今年上半年基因檢測新產品myBRCA並已展開醫院與健檢中心通路布局，預期下半年將有機會創造營運成長貢獻。

普生擁有近32年伴隨式診斷的研發歷史經驗，檢測技術優勢涵蓋A/B/C/D型肝炎、肝纖維、肝癌、乳癌、肺癌等重大疾病與癌症，近年來積極切入精準醫療領域，先後從工研院取得BioFibroScore非侵入性肝纖維化檢測技術移轉、以及國衛院的B型肝炎病毒Pre-S突變之基因晶片技術移轉，並成功商業化創造營運成長貢獻，凸顯普生在精準醫療掌握的關鍵研發布局優勢。

以BioFibroScore來說，是精準醫療領域中針對肝纖維化檢測的領導性產品，能夠透過分析血清中的三種生物標記，經過演算法計算出肝纖維化的程度，有別於傳統超音波掃描結合肝穿刺的檢測方式，只需抽血就能在檢查初期以95％的準確度檢測病患目前肝纖維化的程度，並適用於B型肝炎、C型肝炎與酒精性肝病等多面向肝臟疾病，成功達到提早預防肝病與肝癌的發生，多次獲得台北生技獎的肯定，並成為今年以來銷售成長動能最強的檢測產品。

普生並指出，B型肝炎病毒Pre-S領域突變之基因晶片，由於能夠針對各個不同的缺失型突變，精準鑑定台灣患病比率最高的B型肝炎表面抗原基因序列有無突變缺失，經由早期檢測預防突變可能致使罹患肝癌機率增加60％、肝硬化增加3倍的風險，產品與服務正式推出後受到國內醫學界的高度好評，在個人化檢測以及藥廠合作研發市場皆保持良好銷售表現，成為帶動整體營運的另一主要動力。

普生在基因檢測領域的布局，自去年底與Veritas Genetics簽訂戰略合作協議後，初期代理引進的myBRCA乳癌基因檢測產品，也於今年第一季起在醫院與健檢中心等通路正式開始銷售。由於BRCA 1與BRCA 2基因突變是引發罹患乳癌與卵巢癌風險從12％大幅上升到50％的關鍵，並通過美國FDA與歐盟CE Mark認證可達99.99％測試準確度，且測試方式簡單、只需唾液便可測試，隨著通路布局的逐步擴張，有機會在未來創造新一股營運成長動能。

新聞聯繫人：

普生

行銷及銷售副總經理 林孟德

(03)577-9221  frank.lin@gbc.com.tw

IR Trust

專案經理

鄭友慈

(02)2585-5703  sandy@ir-trust.tw

關於普生：

普生股份有限公司

(

股票代號：

4117)

成立於

1984

年

6

月，

系臺灣推動

B

型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。

普生公司總部設於新竹科學工業園區，廠房面積約

1100

坪，

所有廠房設計、

儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準

設定。本公司產品品質優異，除獲得臺灣衛生署許可證，

並取得歐盟先進國家之認證

(CE Mark)

，更通過

ISO13485:2003

醫療器材品質管制

系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、

銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系，已開發完成

80

多種產品，

目前銷售至全球

40

多國。

普生提供體外診斷試劑全自動化完整解決方案。

配合現有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品，

加上從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗技術，

使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整。

未來普生將承續成立時的使命，以期成為肝為主的診斷照護中心，

提供國人從疾病預防、篩選、

監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

聲明：

本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。

除針對已發生事實，所有對普生

(

以下簡稱本公司

)

未來經營業務、

可能發生之事件及展望（包括但不限於預測、目標、

估算和營運計劃）之敘述皆屬預測性敘述。

預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響，

造成與實際情況有相當差異，這些因素包括但不限於價格波動、

實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況，法律、

金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、

成本估計等，及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。

這些預測性敘述是基於現況的預測和評估，

本公司不負日後更新之責。