新聞稿
普生Q3申請上櫃 取得肝纖化新技術授權 搶2000億元商機
專攻肝炎檢驗試劑的普生(4117-TW)攜手國泰證券簽訂上市櫃輔導合約，預計今年第三季送件申請上櫃。公司取得肝纖化生物標記診斷技術的獨家專利授權，可使肝病患者免受穿刺痛苦，搶攻全球2000億元商機。
普生是台灣推動B肝10年防治計畫所創設的肝炎檢驗試劑公司，主要試劑產品分為血液學檢驗、分子檢驗、免疫化學、臨床化學等類別，產品多為提供A、B、C型肝炎、肝癌及愛滋病等檢驗試劑搭配檢驗儀器等服務。普生除台灣子公司-居禮與各地醫院、診所、健檢中心合作，提供20項完整的肝相關檢測項目外，外銷部份則透過德國、土耳其、越 南、印度、馬來西亞、斯里蘭卡等當地經銷商與代理商，銷售予捐血中心、中小型醫院、檢驗所及實驗室。
普生已開發完成80多種產品，且銷售超過40國，同時引進多元技術平台，從輻射免疫分析(RIA)、酵素免疫分析(ELISA)、定點照護快速診斷試紙以分子診斷病毒的即時定量PCR分析等，並且垂直整合連續生產技術，已開發技術有單株抗體製備、細胞培養、基因表現、蛋白質純 化到短片段核酸鍍盤與標定等。
普生已取得工研院生醫所開發的肝纖化生物標記診斷技術BioFibroScore的獨家專利授權，目前申請認證中，此項新技術在於可使肝病患者免受穿刺之苦，僅需要藉抽血即可檢驗肝癌形成前的肝纖維化到肝硬化過程，估計全球商機上看2000億元。
新聞聯絡人：
發言人：行銷部處長 林孟慧
Tel：(03)577-9221 #206
E-mail：
cherie.lin@gbc.com.tw
地址：新竹市科學園區創新一路6號
關於普生
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普生股份有限公司(股票代號：4117)成立於1984年6月，
系臺灣推動乙型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。
普生位於新竹科學工業園區，廠房面積約1100坪，
所有廠房設計、
儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準
設定。本公司產品品質優異，除獲得臺灣衛生署許可證，
並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark)，更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制
系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、
銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系，已開發完成80多種產品，
目前銷售至全球50多國。
普生不只提供體外診斷試劑，
也轉型為提供系統性檢驗平台之供應商，
以提供客戶全自動化完整解決方案。99年更從工研院技轉肝纖維化
生物標記檢驗技術，加上已有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品，
使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整，未來，
普生將承續成立時的使命，以期成為肝為主的診斷照護中心，
提供國人從肝病預防、篩選、
監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。
聲明：
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除針對已發生事實，所有對普生(以下簡稱本公司)未來經營業務、
可能發生之事件及展望（包括但不限於預測、目標、
估算和營運計劃）之敘述皆屬預測性敘述。
預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響，
造成與實際情況有相當差異，這些因素包括但不限於價格波動、
實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況，法律、
金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、
成本估計等，及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。
這些預測性敘述是基於現況的預測和評估，
本公司不負日後更新之責。