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2014年6月23日，新竹

專業體外診斷（IVD）試劑廠普生股份有限公司（以下簡稱“普生”或“本公司”，台灣興櫃股票代碼：4117）於2014年6月23日上午10時，在新竹科園工業學區創新一路6號（本公司會議室）召開2014年股東常會，由董事長林宗慶主持，會中承認通過2013年度財務報表、盈虧撥補案。

2013年全年營運回顧：

普生2013年合併營收194,747仟元，年成長10.3%，稅後淨利6,404仟元，每股稅後盈餘（EPS）為0.23元，是連續第三年出現獲利。普生表示，營運成長的動能主要來自新藥開發廠商委託代檢業務的增加、奇微（Kiwi）系列臨床使用酵素分析儀成功打入海外市場，以及新推出的非侵入性肝纖維化檢測服務「喚肝20™」產品，也獲得市場的認同與接受。

其中，檢測試劑產品的營收占比合計為69.1%，包括酵素免疫（營收占比54.3%）、放射免疫（8.2%）、分子診斷（5.8%）三大類及其他商品（0.8%），尤以分子診斷產品的成長性最大。2013年分子診斷產品的營收占比雖僅5.8%，但較前一年度大幅成長48.5%，由於基因分子診斷是全球醫療檢測技術發展的一大趨勢，普生表示，未來的營收占比預料將持續提升。

2013年來自檢測服務的營收挹注為60,305仟元，較2012年同期成長15.78%，營收占比為30.9%。普生成功推出的肝纖維化檢測服務平台「喚肝20™」，是國內首創以抽血檢驗取代傳統高風險的肝穿刺方式，並且更能有效達到預防肝纖維、肝硬化、甚至是肝癌的發生。該核心技術平台不僅強化了公司在肝領域的全方位檢測能力，也相對領先亞培、嬌生等國際醫藥大廠。

2014年營運及未來展望：

展望2014年，普生維持審慎樂觀看法，公司將在目前已紮根的基礎上，持續推出更有競爭的新產品，並擴大通路市場。普生指出，2014年公司營運的重點規劃有五大方向，全年營運表現可望優於2013年。

1) 持續經營臨床肝檢測產品市場，並積極拓展癌症病理等領域相關產品。除推出包括肝纖維化血液檢測產品、C肝病毒分子定量、C肝病毒抗原抗體同步檢測、愛滋病毒抗原抗體同步檢測、HDV抗體檢測等外，旗下的「卵泡刺激激素檢驗試劑」、「黃體激素檢測試劑」、「黃體脂酮檢驗試劑」、「催乳激素檢驗試劑」、「披衣菌酵素免疫檢驗分析套組」、「睪丸脂酮檢驗試劑」、「人類生長激素檢驗試劑」、「䧳二醇檢驗試劑」等8項產品已取得台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核發之上市銷售許可，此外，普生研發的愛滋病毒檢測產品「GB HIV Ag-Ab COMB」近期也取得歐盟上市銷售取可。

2) 進入伴隨式診斷領域，發揮診斷技術與醫療用藥結合的最大經濟效益。乳癌HER2分子檢測為首先開發產品，目前已完成臨床前試驗，成效不錯，將於年底前進入臨床試驗。

3) 針對未來分散化醫療趨勢，發展LSPR晶片定點照護檢測平台及產品。肝癌生物標誌定點照護系統（AFP-POCT）為首先開發產品。

4) 蛋白質藥物系列的開發。開發P-113抗菌蛋白藥品及相關商品。

5) 居禮子公司除持續推廣全方位肝病檢測服務外，將跨足癌症檢測相關服務，有機會在年底前完成具體規劃。

新聞聯繫人：

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