新聞稿

Dec/08/2015

普生結盟Veritas Genetics 搶攻每年59億美元精準醫療商機,普生積極切入基因檢測產品研發,有助未來營運成長

國內伴隨式診斷大廠普生股份有限公司(以下簡稱“普生”,台灣興櫃股票代碼:4117)於今日與美國基因檢測大廠今日與美國基因檢測公司Veritas Genetics簽訂戰略合作協議,未來普生將與Veritas Genetics在基因檢測業務上進行多面向的合作,一方面由普生代理Veritas Genetics既有myBRCA等基因檢測產品,另一方面也將由普生在肝炎、肝纖維等重大疾病與癌症上的檢測技術優勢,與Veritas Genetics進行雙邊研發合作,未來新產品可望全面布局全球精確醫學的市場商機。

精準醫療是目前醫學界的主流研發趨勢,係透過基因檢測提前預防疾病發生,或是在治療重大疾病、癌症上,能夠透過基因檢測對症下藥、達到有效控制與治癒的效果。普生近年積極在精準醫療的研發領域上布局,包括非侵入性肝纖維化檢測「喚肝20™」、乳癌「HER2基因分子診斷試劑」,以及與工研院合作「肝癌生物標誌塗布晶片與光學快速定量檢測平台」。此次與美國基因檢測大廠Veritas Genetics結盟,將有助雙方在各自擅長的癌症領域上技術合作,共同研發更全面的基因檢測產品在全球銷售。

美國知名女星安潔莉娜裘莉在2013年因進行了BRCA 1的基因檢測,進行預防性雙乳切除手術而使得全球開始重視基因檢測的精準醫學。Veritas Genetics的亞太區總裁趙奕寧博士表示,BRCA 1與BRCA 2是引發乳癌風險大幅攀升的基因,一旦經過檢測發現基因突變,就算家族成員從未有乳癌或卵巢癌的病史,也可能使正常女性罹患乳癌與卵巢癌的風險從一般平均的12%大幅提升到50%,而myBRCA產品不但在檢測BRCA 1與BRCA 2基因突變的準確率上超過99.99%,產品並通過美國FDA與歐盟CE Mark認證,且測試方式簡單,只需測試者提供唾液便可測試,將能夠讓所有人在最無負擔的情況下判斷是否有罹患乳癌的風險,並且提前預防與治療。

普生表示,在與Veritas Genetics的結盟上選擇先引進myBRCA產品,在於台灣女性乳癌發生率持續攀升,根據國民健康局統計資料,台灣女性乳癌發生率從1995年的28.46%迅速上升到2009年的59.91%,死亡率更高達11%。因此,普生希望透過myBRCA基因檢測產品的導入,讓台灣女性提前預防可能的乳癌風險,並透過基因檢測的協助得到適當的治療協助。

根據研究機構Transparency最新發布研究報告,全球伴隨式診斷(Companion Diagnostics)市場規模將以年複合成長率18.1%的速度、於2019年達56億美元的產值,其中又以精準醫療的基因檢測為主。普生指出,目前普生在基因檢測業務領域已經涵蓋肝癌、乳癌、肺癌、大腸癌等癌症基因檢測項目,此次與美國基因檢測大廠Veritas Genetics的結盟,除有助於基因檢測產品的研發加速,並可望將普生旗下的基因檢測產品,透過Veritas Genetics的通路銷售到美國、歐洲等地,搶攻全球精準醫療的龐大市場商機。

新聞聯繫人:

普生 新事業/數位醫療發展部副總經理 林孟德 (03)577-9221 frank.lin@gbc.com.tw

IR TRUST Manager Vicky Chang (02)2585-5701 vicky@ir-trust.tw

關於普生:

普生股份有限公司(股票代號:4117)成立於1984年6月,系臺灣推動B型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。普生公司總部設於新竹科學工業園區,廠房面積約1100坪,所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異,除獲得臺灣衛生署許可證,並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark),更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系,已開發完成80多種產品,目前銷售至全球40多國。

普生提供體外診斷試劑全自動化完整解決方案。配合現有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品,加上從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗技術,使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整。未來普生將承續成立時的使命,以期成為肝為主的診斷照護中心,提供國人從疾病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

聲明:

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