新聞稿
普生營運逆轉勝 2020 年 EPS 達 1.18 元 創歷年新高水準
2021 年 4 月 21 日,新竹
精準醫療大廠普生股份有限公司(以下簡稱“普生”,股票代碼:4117)公佈 2020 年全年營運成果。
重點摘要
- 普生 2020 年合併營收達新台幣 4.76 億元、稅後淨利 6,209 萬元、每股稅後盈餘(EPS)為 1.18元,隨著各國檢測產品需求暢旺,帶動旗下竹科廠生產稼動率保持良好水準,創造整體規模經濟效益展現,挹注 2020 年全年獲利繳出虧轉盈並創歷年新高之亮麗成績。
- 在全球龐大檢疫需求下,旗下竹科廠亦完成增設冷藏保存設備、拉升產能以因應訂單需求,帶動整體產能稼動率達良好規模經濟展現,挹注 2020 年整體毛利率、營業利益率分別達52.76%、9.11%,創造整體營運獲利能力精進。
- 考量為因應全球客戶市場需求、提升營運產能、導入結構性新製程與事業中心之發展,以及支應新竹縣國際 AI 智慧園區產業專用區(一)建廠資金等用途,亦於董事會決議通過擬辦理私募,以不超過 10,000,000 股之普通股額度內辦理,提升普生於全球檢測服務、精準醫療領域之競爭力,創造整體營運正面之挹注。
- 展望 2021 年第二季,普生維持審慎樂觀看法。目前除持續因應客戶訂單需求,包括印度地區RT-PCR 核酸試劑之大型政府標案、以及中東地區 ELISA 新冠肺炎抗體試劑之小量訂單持續出貨挹注,適當調配竹科廠生產效率、拉升整體稼動率,並仍採取多元檢測試劑產品線提高整體接單動能。
2020 年營運回顧:
普生 2020 年合併營收達新台幣 4.76 億元、稅後淨利 6,209 萬元、每股稅後盈餘(EPS)為 1.18元,去年全球因新冠肺炎疫情肆虐,普生馬不停蹄投入新冠肺炎試劑產品研發、各國認證申請、生產銷售等,成功打造齊全新冠肺炎檢測產品線、並取得歐洲、印度、印尼等地銷售實績等貢獻,推升公司整體營收表現創歷年新高,且隨著各國檢測產品需求暢旺,帶動旗下竹科廠生產稼動率保持良好水準,創造整體規模經濟效益展現,挹注 2020 年全年獲利繳出虧轉盈並創歷年新高之亮麗成績。
普生表示,旗下新冠肺炎檢測產品包括 RT-PCR 核酸試劑、抗原/抗體快篩試劑、以及 ELISA 血清抗體試劑等,去年全球疫情仍以 PCR 核酸檢測需求為大宗,旗下 RT-PCR 核酸檢測試劑接連取得歐盟、印度、澳洲等各國認證,以及台灣 TFDA 醫療器材專案製造核准許可批准等保持良好進度,於去年 6 月起逐步供貨至印度、印尼等地區以放大產品銷售挹注,並同步積極針對旗下抗原/抗體快篩試劑、ELISA 血清抗體試劑等產品進行各國認證申請,以堆疊新一波營運動能。
普生進一步表示,憑藉公司多年佈建外銷各地經銷商合作、銷售全球 40 餘國家經驗,持續擴大肺炎檢測產品接單表現,在全球龐大檢疫需求下,旗下竹科廠亦完成增設冷藏保存設備、拉升產能以因應訂單需求,帶動整體產能稼動率達良好規模經濟展現,挹注 2020 年整體毛利率、營業利益率
分別達 52.76%、9.11%,創造整體營運獲利能力精進。
2021 年上半年營運展望:
展望 2021 年第二季,普生維持審慎樂觀看法。目前除持續因應客戶訂單需求,包括印度地區RT-PCR 核酸試劑之大型政府標案、以及中東地區 ELISA 新冠肺炎抗體試劑之小量訂單持續出貨挹
注,適當調配竹科廠生產效率、拉升整體稼動率,並仍採取多元檢測試劑產品線提高整體接單動能,另一方面,旗下可同時檢測新冠肺炎與 A/B 型流感病毒之三合一 PCR 核酸檢測試劑(GB SARS-CoV-2 Influenza A/B Multiplex PCR)產品仍持續進行台灣、美國等地相關認證申請,有望創造新一波營運動能。
為擴大未來整體營運規模、奠定良好營運競爭利基,於今年 3 月取得新竹縣國際 AI 智慧園區產業專用區(一)土地地上權設定及土地使用權,以作為公司未來擴增試劑生產產能、研發中心之規劃,
此外,考量為因應全球客戶市場需求、提升營運產能、導入結構性新製程與事業中心之發展,以及支應新竹縣國際 AI 智慧園區產業專用區(一)建廠資金等用途,亦於董事會決議通過擬辦理私募,以不超過 10,000,000 股之普通股額度內辦理,提升普生於全球檢測服務、精準醫療領域之競爭力,創造整體營運正面之挹注。

新聞聯繫人:
普生 總經理 林孟德
(03)577-9221
frank.lin@gbc.com.tw
IR Trust 副 總 鄭友慈
(02)2585-5701 #16931-914467
sandy@ir-trust.tw
關於普生:
普生股份有限公司(股票代號:4117)成立於 1984 年 6 月,系臺灣推動 B 型肝炎十年防治計畫下創設之體外檢測試劑專業研發和製造公司。普生股份有限公司總部設於新竹科學園區,廠房面積約 1100 坪,所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異,除獲得臺灣衛生署許可證,並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark),更通過 ISO13485:2003 醫療器材品質管制系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系,已開發完成 80 多種產品,目前銷售至全球 40 多國。普生官方網站:https://www.gbc.com.tw
聲明:
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