新聞稿

Jun/17/2022

普生戮力拓展精準大健康領域 提高GBC普生品牌市占 助力未來營運向上

2022年6月17日,新竹

精準醫療大廠普生股份有限公司(以下簡稱“普生”,股票代碼:4117)今日上午10時於本公司會議室(新竹市科學園區創新一路六號)舉辦2022年股東常會,由總經理林孟德先生主持,全體股東出席率達51.04%之支持,會中承認2021年度營業報告書、財務報表、討論辦理私募普通股和各項討論事項。

     

重點摘要

  • 普生2021年合併營收達新台幣52億元、稅後淨利達4,408萬元、每股稅後盈餘(EPS) 0.74元,受惠集團持續深化全球經銷業務拓展、申請各國專業認證及優化試劑生產量能等,挹注2021年整體營運繳出歷年次高表現。
  • 普生持續投入新型肺炎與其他適應症等相關檢測試劑研發、臨床試驗,以及開發新技術及新產品策略,並擴大內部專業研發、業務團隊,提升檢測試劑生產效率與規模等,同時,戮力精進營業成本、費用之良好管控,2021年整體毛利率、營業利益率分別保持51%、8%。
  • 展望未來營運,看好大健康趨勢帶動全球生醫產業創新升級,普生戮力強化旗下精準檢測、液態活檢、CDMO(委託開發及生產)、檢測服務、P113抗菌胜肽藥品等五大核心業務領域,以期打造集團中長期良好營運動能,包括由於新冠肺炎疫情蔓延,普生仍持續進行肺炎檢測試劑研發改良,擴大GBC普生品牌多區經銷佈局,且為因應客戶訂單需求,進行竹科廠產能設備擴充提高整體試劑產能供給,其次,針對CellBio™癌症篩檢技術平台、試劑與其他傳染病檢測試劑,積極取得CE-Mark認證,持續在台灣進行更多臨床案例,並尋求中國地區合作夥伴,以期加速提高GBC普生自有品牌市場占有率。

2021年全年營運回顧

普生2021年合併營收達新台幣5.52億元,由於全球新冠肺炎病毒持續變異,傳播速度更為快速,帶動各地區客戶對於旗下新冠肺炎檢測相關產品訂單及拉貨力道強勁,推升2021年全年合併營收較前一年度成長15.9%,雖2021年第四季部分訂單受巴基斯坦地區主要客戶延後拉貨,加上原料供應短缺等因素,短期影響集團整體產能稼動率表現,惟普生持續深化全球經銷業務拓展、申請各國專業認證及優化試劑生產量能等,2021年稅後淨利達4,408萬元、每股稅後盈餘(EPS) 0.74元,仍繳出歷年次高表現。

普生表示,2021年整體營運保持良好動能,除主要受惠旗下新冠肺炎檢測相關產品隨著中亞、東南亞及中東等地區經銷商保持良好試劑訂單需求,以及針對美國Danner檢驗實驗室除新冠肺炎檢測量能提升、亦於去年完成建立CellBio™癌症篩檢技術平台,並推出產品與服務給學術單位使用,另一方面,旗下液態活檢及「oh care歐克威爾」自有品牌等業務動能提振,包括聚焦癌症篩檢市場的CellBio™新一代循環腫瘤細胞(CTC)檢測系統產品,除與富邦人壽結盟提供保戶「新一代循環腫瘤細胞(CTC)檢測」以及「腫瘤標記檢測」等健康檢測服務,2021年已完成1,000件案例,並拓展全台各大醫院、診所合作銷售契機,凸顯旗下液態活檢業務良好競爭利基,進一步堆疊整體營運表現。

普生進一步表示,為提升集團於精準醫療領域競爭力,瞄準精準大健康趨勢,持續投入新型肺炎與其他適應症等相關檢測試劑研發、臨床試驗,以及開發新技術及新產品策略,並擴大內部專業研發、業務團隊,提升旗下竹科廠試劑生產效率與規模等,同時,戮力精進營業成本、費用良好管控,保持良好營運獲利能力,挹注2021年整體毛利率、營業利益率分別保持51%、8%。

2022年營運展望

展望未來營運,看好大健康趨勢帶動全球生醫產業創新升級,普生戮力強化旗下精準檢測、液態活檢、CDMO(委託開發及生產)、檢測服務、P113抗菌胜肽藥品等五大核心業務領域,以期打造集團中長期良好營運動能,包括由於新冠肺炎疫情蔓延,普生仍持續進行肺炎檢測試劑研發改良,擴大GBC普生品牌多區經銷佈局,且為因應客戶訂單需求,進行竹科廠產能設備擴充提高整體試劑產能供給,其次,針對CellBio™癌症篩檢技術平台、試劑與其他傳染病檢測試劑,積極取得CE-Mark認證,持續在台灣進行更多臨床案例,並尋求中國地區合作夥伴,以期加速提高GBC普生自有品牌市場占有率。

普生指出,憑藉集團於精準檢測領域高度研發技術、高良率試劑量產優勢,旗下檢測試劑可應用於傳染性疾病、肝纖維化、生育、腫瘤標誌物、甲狀腺、心肌標記、循環腫瘤細胞、以及新冠肺炎等多元適應症檢測範疇,累計至今已有近80項試劑產品,尤其看好近年在肺炎檢測普及環境下,帶動政府、衛生單位等提高透過檢測分析以防範潛在公衛風險,以及民眾對於透過不同檢測了解自身健康狀況意識逐步升溫,有助於創造旗下精準檢測業務發展環境,不僅如此,歐盟自今年5月26日起適用新的體外診斷醫療器材法(Regulation(EU)2017/746),其法規主要三大特點包括提高體外試劑產品安全性、加強對患者之資訊透明度、加強警示與市場監督,以提高對於歐盟取證門檻、臨床階段相關費用及第三方認證機構等重視,對於具有一定規模之檢測試劑廠商良好市場競爭條件。

新聞聯繫人:

普生 總經理 林孟德
(03)577-9221
frank.lin@gbc.com.tw

IR Trust 副 總 鄭友慈
(02)2585-5701 #16931-914467
sandy@ir-trust.tw

 

關於普生:

普生股份有限公司(股票代號:4117)成立於1984年6月,從檢測領域出發,致力於結合檢測與其他治療方式,朝向精準、預防、生活大健康領域發展。在第一線用檢測保護民眾,創造更有效且無害的醫療新方式,開啟全民未來理想健康生活。普生擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系,已開發完成80多種產品,目前銷售至全球40多國。

聲明:

本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實,所有對普生(以下簡稱本公司)未來經營業務、可能發生之事件及展望(包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃)之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響,造成與實際情況有相當差異,這些因素包括但不限於價格波動、實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況,法律、金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等,及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估,本公司不負日後更新之責。

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