媒體室

2016

年

9

月

1

日，台北

國內精準醫療大廠普生股份有限公司（以下簡稱“普生”，股票代碼：4117）於今日公告與沙烏地阿拉伯Tawasef Bio Technology公司簽約，在保留檢測試劑原料供應的關鍵研發技術下，進行整廠輸出、當地製造的技術策略合作，與Tawasef Bio Technology公司共同生產與銷售B型肝炎檢測試劑，自今年9月起開始陸續出貨，有助公司下半年營收延續上半年的強勁成長動力，新型態的業務發展策略，並可望打開中東地區5億人口的市場銷售，創造未來海外業務的良好成長動能。

普生在肝病毒檢測、肝纖維化與肝癌產品累積長達30年的研發與銷售經驗，尤其在免疫分析檢驗領域，因具有擁有多項國際臨床試劑標準認證：(1)醫材GMP優良製造廠認證 (2)醫材ISO 13485臨床試劑製造認證(3)體外檢測(IVD)第三類(感染類)試劑製造認證，不但有與國際大廠相當的檢測精準度，並可經由關鍵製程降低生產成本、讓檢測試劑產品售價取得低於國際大廠的銷售優勢，是此次成功與沙烏地阿拉伯Tawasef Bio Technology公司進行雙邊合作的重要關鍵。由於，普生的新商業模式有別於過去依賴代理商通路銷售，在雙邊共同製造與銷售的基礎上，普生既能透過原料供應的模式保留研發專利，又可進一步建立與當地政府、醫療體系以及廠商更緊密的合作關係，有助在海外體外診斷市場取得更穩定的長期銷售，普生也計畫將此次中東市場的成功，進一步複製到其他第三世界的國家。

由於國際醫學界開始導入精準醫療相關治療方法逐步加速，醫療體系重心也鎖定體外診斷(IVD)、伴隨式診斷與基因檢測等主要先進檢測領域，普生持續加強原料、製程與臨床應用掌控等各面向之研發布局，打造台灣唯一擁有完整自主供應價值鏈之IVD公司，今年以來研發布局效益逐步顯現，不但7月營收1700萬元較去年同期大幅成長36.85％，累計前七月營收達1.04億元，並較去年同期大增20.56％，隨著新訂單的貢獻開始挹注，普生下半年的營運可望延續上半年的強勁成長動力。

展望下半年，普生看好國際市場的布局、將對整體營運創造正面挹助。普生近年來積極出席國際重要醫學年會，除7月底前往美國臨床化學年會(AACC)發表BioFibroScoreR非侵入式肝纖維化檢測的相關研究論文，並將於11月份參加美國分子病理學會(AMP)的年會中再度發表相關研究論文，可望大幅提升普生公司在全球醫學界的知名度，完整將IVD領域布局多年的研發成果呈現，打開普生未來與國際大型藥廠、醫院與政府更多檢測產品銷售的合作機會，創造未來營運良好的成長動能。

新聞聯繫人：

普生

新事業

/

數位醫療發展部副總經理 林孟德

(03)577-9221  frank.lin@gbc.com.tw

IR Trust

專案經理

鄭友慈

(02)2585-5703 /0931-914-467  sandy@ir–trust.tw

關於普生：

普生股份有限公司

(

股票代號：

4117)

成立於

1984

年

6

月，

系臺灣推動

B

型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。

普生公司總部設於新竹科學工業園區，廠房面積約

1100

坪，所有

廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造

規範之標準設定。本公司產品品質優異，除獲得臺灣衛生署許可證，

並取得歐盟先進國家之認證

(CE Mark)

，更通過

ISO13485:2003

醫療器材品質管制

系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗

服務之完整供應鏈體系，已開發完成

80

多種產品，目前銷售至全球

40

多國。

普生提供體外診斷試劑全自動化完整解決方案。配合現有的肝炎與肝

癌生物標記分子診斷產品，加上從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗

技術，使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整。未來普生將承續成立

時的使命，以期成為肝為主的診斷照護中心，提供國人從疾病預防、

篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

聲明：

本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實

，所有對普生

(

以下簡稱本公司

)

未來經營業務、可能發生之事件及

展望（包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃）

之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響

，造成與實際情況有相當差異，這些因素包括但不限於價格波動、實

際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況，法律、金融及法規架構

的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等，

及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現

況的預測和評估，本公司不負日後更新之責。