媒體室

2015年12月30日，新竹

普生股份有限公司（以下簡稱“普生”，台灣興櫃股票代碼：4117）布局「BioFibroScore®—非侵入性肝纖維化檢測平台」成果卓越，今日榮獲國家生技醫療產業策進會(生策會)頒發2015 國家生技醫療品質獎銅牌，同時，「急性心肌梗塞快速檢測之光碟型生醫感測晶片量產製程開發計畫」，亦榮獲智慧電子國家型科技計畫 (National Program for Intelligent Electronics；NPIE)醫療電子領域之卓越計畫獎，顯示普生在國內精準醫療上掌握的領先優勢，有助未來整體營運的成長表現。

根據世界衛生組織統計，全球約5億人口有病毒性肝炎，其中又以中國占比最大。凸顯肝病預防及治療在全球的重要性。普生副總經理林孟德指出，「BioFibroScore®—非侵入性肝纖維化檢測技術」是普生在伴隨式診斷業務上之重要產品，僅需偵測血液中3個生物標記，即可準確診斷肝纖維化的程度，即便是肝纖維化初期患者，準確度仍高於95％，有助患者提早預防肝硬化、肝癌，產品近年來陸續獲得包括2013年傑出生技產業年度創新獎、第十一屆金炬獎、第十屆國家新創獎、2014年台北生技獎、以及2015年國家生技醫療品質獎等多項殊榮，凸顯普生未來在全球伴隨式診斷醫療市場上具備的龐大利基。

普生進一步表示，與錸德科技股份有限公司及中原大學共同開發「急性心肌梗塞快速檢測之光碟型生醫感測晶片量產製程開發計畫」，係使用高靈敏性之區域表面等離子共振(LSPR；Localized Surface Plasmon Resonance)的技術為主體，並藉由陣列奈米金結構上的抗體將血液中的心肌鈣蛋白抗原(cTni)抓取，其整個檢測時間僅需20-30分鐘，並經由微型攜帶式檢測平台模組進行數據讀取，此數據判讀後可協助急診室醫師或診所醫師分析解釋用，榮獲NPIE(智慧電子國家型科技計畫)醫療電子領域之卓越計畫獎。

根據研究機構Research and Markets最新發布研究報告，全球精準醫療(Precision Medicine)市場規模將以年複合成長率12.6％的速度、於2020年達880億美元的產值。普生憑藉過去30年累積的臨床技術與龐大病理資料庫經驗，積極在精準醫療的研發領域上布局，在基因檢測與伴隨式診斷領域持續推出新產品，包括：非侵入性肝纖維化檢測「喚肝20®」、乳癌「HER2基因分子診斷試劑」、與工研院合作「肝癌生物標誌塗布晶片與光學快速定量檢測平台」等，不但可精準診斷疾病、協助患者早期診斷並獲得適當治療，並且也是藥廠在研發標靶藥物上的重要夥伴，隨著普生業務範圍的逐步擴大，將對未來整體營運創造明確的成長動能。

新聞聯繫人：

普生 新事業/數位醫療發展部副總經理 林孟德 (03)577-9221 frank.lin@gbc.com.tw

IR Trust 媒體總監 楊依依 +886 938160085 elisa@ir-trust.tw

關於普生：

普生股份有限公司(股票代號：4117)成立於1984年6月，系臺灣推動B型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。普生公司總部設於新竹科學工業園區，廠房面積約1100坪，所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異，除獲得臺灣衛生署許可證，並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark)，更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系，已開發完成80多種產品，目前銷售至全球40多國。

普生提供體外診斷試劑全自動化完整解決方案。配合現有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品，加上從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗技術，使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整。未來普生將承續成立時的使命，以期成為肝為主的診斷照護中心，提供國人從疾病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

聲明：

本文件及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述。除針對已發生事實，所有對普生(以下簡稱本公司)未來經營業務、可能發生之事件及展望（包括但不限於預測、目標、估算和營運計劃）之敘述皆屬預測性敘述。預測性敘述會受不同因素及不確定性的影響，造成與實際情況有相當差異，這些因素包括但不限於價格波動、實際需求、匯率變動、市占率、市場競爭情況，法律、金融及法規架構的改變、國際經濟暨金融市場情勢、政治風險、成本估計等，及其他本公司控制範圍以外的風險與變數。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估，本公司不負日後更新之責。

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