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持續深耕臨床肝檢測市場、加速進軍伴隨式診斷領域、擴大推廣蛋白新藥應用產品；研發投入邁向收成，普生今年營運可望優於去年

2015年6月29 日，新竹

專業體外診斷（IVD）試劑廠普生股份有限公司（以下簡稱“普生”，台灣興櫃股票代碼：4117）於今日上午10時在新竹科學工業園區創新一路6號召開2015年股東常會，由董事長林宗慶先生主持，會中通過承認2014年度營業報告書、財務報表、虧損撥補以及各項討論事項案。

普生2014年合併營收1.99億元，較2013年同期成長1.95%，因投入龐大研究發展費用於新產品與新技術之開發，使得稅後虧損3,789仟元，每股虧損0.9元。普生指出，去年研發費用支出為48,752仟元，較前一年度增加85%，營收占比達25%，主要是持續開發精確且靈敏度高的各種肝病與癌症相關檢測試劑商品，以及積極投入蛋白新藥應用產品（P113+ – OTC products）的開發與推廣。董事長林宗慶並於股東會上強調，公司不斷投入研發費用都是為了保有領先的技術能量、提升產品附加價值，且未來會陸續進入收成期，展現業績挹注。其中，蛋白新藥應用產品已於去年底開始產生營收貢獻，由於市場反應不錯，今年將擴大布建銷售通路，可望成為推動普生營運成長的新動能。

普生向來重視研發創新，尤其在肝領域的技術與產品布局，已經成為提供國人在肝病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案領導廠商。甫於6月28日落幕的「2015年國際病毒性肝炎與肝病大會(ISVHLD)」上，在首席科學顧問陳定信院士領軍下，普生研發團隊同時發表三篇研究論文：「血液C型肝炎病毒抗原抗体同步檢驗技術」、「D型肝炎病毒檢驗技術」與「C型肝炎病毒分型檢驗技術」，其中針對D型肝炎病毒，普生已領先國內同業開發出酵素結合免疫吸附（ELISA）檢測套組，可有效篩檢與預防。能在具有國際歷史悠久的高規格肝病研討會中發表此一研究成果，再次印證了普生的技術領先優勢。

根據臨床研究資料顯示，B型肝炎帶原者約有5%可能同時是D型肝炎病毒帶原者，而一旦確認感染D型肝炎病毒，導致猛暴性肝炎的比例是其他病毒的十倍且迄今尚無有效的治療藥物，在普生自行開發的D型肝炎病毒ELISA試劑盒上市後，預料將成為新穎的肝炎檢測指標，有助B型肝炎帶原者降低罹患急性肝炎或猛暴性肝炎的風險。

展望2015年，普生將秉持一貫的永續經營理念，不斷創新研發，除持續深耕臨床肝檢測產品與服務、積極拓展以分子檢測技術為主的癌症檢測服務外，同時也將擴大對生物製藥領域的投入布局。

普生在去年取得P113蛋白藥物的全球獨家開發授權後，除繼續規劃相關的臨床試驗設計外，利用P113的低致敏性、無細胞毒性，對人體皮膚與口腔黏膜皆不具刺激性，已成功推出「凱莉絲朵（Kalistor）」、「Mr.&Mrs.O」二大自有品牌蛋白新藥應用產品，希望讓P113的抗真菌效果發揮更大的經濟價值，對公司的營運發展亦有正面挹注。目前蛋白新藥應用產品已開始產生營收挹注，隨著銷售通路的布建，今年業績有機會大幅成長。

此外，針對分散化與個人化醫療趨勢，普生亦持續發展LSPR晶片定點照片檢測平台與產品，並加速進入伴隨式診斷領域，結合診斷技術與醫療用藥以達到精準治療，而目前開發中產品包括乳癌HER 2分子檢測，以及肝癌風險預測因子Pre-S基因突變檢測。隨著上述各項研發投入陸續展現成果，普生今年營運表現將優於去年。

新聞聯繫人：

普生 新事業/數位醫療發展部副總經理 林孟德 (03)577-9221 frank.lin@gbc.com.tw

橙石公關 媒體公關部 詹雅鈞

(02)2511-3981

／0919-563140 miochan@orangestone.com.tw

關於普生：

普生股份有限公司(股票代號：4117)成立於1984年6月，系臺灣推動B型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。普生公司總部設於新竹科學工業園區，廠房面積約1100坪，所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異，除獲得臺灣衛生署許可證，並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark)，更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制系統之認證。普生最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系，已開發完成80多種產品，目前銷售至全球40多國。

普生提供體外診斷試劑全自動化完整解決方案。配合現有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品，加上從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗技術，使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整。未來普生將承續成立時的使命，以期成為肝為主的診斷照護中心，提供國人從疾病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。

聲明：

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